Синдром Жильбера, или «новогодняя болезнь», является наследственным доброкачественным заболеванием, основная причина которого кроется в генетическом недостатке фермента глюкуронилтрансферазы. В большинстве случаев патология передается по мужской линии; у женщин этот недуг встречается значительно реже. Как правило, синдром Жильбера проявляет себя в подростковом возрасте. Первые признаки «новогодней болезни» зачастую возникают именно в сезон зимних праздников. Для этого заболевания характерны желтушность кожных покровов и высокий уровень билирубина (желчного пигмента, образующегося в результате расщепления гемоглобина) в крови. Выведение билирубина из организма происходит посредством переработки в печени. Именно нарушение транспортировки этого вещества к клеткам печени приводит к его избыточному количеству в организме. Скапливаясь в органах и тканях, билирубин вызывает пожелтение глаз и кожных покровов.
Синдром Жильбера: характерная симптоматика
Заболевание было впервые выявлено в 1901 году французским медиком Огюстеном Николя Жильбером, который диагностировал патологию и дал ей подробное описание. Несмотря на то, что «новогодняя болезнь» практически неизлечима и сопровождается довольно неприятной симптоматикой, она не представляет существенной угрозы человеку и приравнивается к разряду доброкачественных патологий.
На наличие синдрома Жильбера могут указывать следующие симптомы болезни:
- потемнение мочи и желтые склеры глаз, как при желтухе;
- быстрая утомляемость;
- слабость, головокружение;
- бессонница;
- повышенная потливость;
- появление сосудистых звездочек на лице;
- боли и дискомфорт в районе правого подреберья
Основные методы диагностики патологии
Для выявления синдрома Жильбера пациентам обычно назначается комплекс диагностических мероприятий, включающий в себя:
- общий анализ крови;
- анализы на ферменты крови;
- общий анализ мочи;
- анализ кала;
- УЗИ печени;
- коагулограмму
Синдром Жильбера: профилактика болезни
Поскольку синдром Жильбера носит наследственный характер и в большинстве случаев не влечет за собой осложнений, обычно эта патология не требует систематического специфического лечения. Для облегчения симптоматики «новогодней болезни» пациенту следует придерживаться ряда рекомендаций:
- организация лечебно-профилактического питания, включающего в себя продукты, обогащенные клетчаткой; злаковые каши, молочные продукты с низким процентом жирности, овощные супы, постное мясо, некрепкие чаи, компоты;
- исключение из рациона жирной и острой пищи, мороженого, щавеля, шпината, кислых фруктов, алкогольных и кофейных напитков;
- отказ от курения, чрезмерных физических нагрузок, приема анаболических стероидов и некоторых других препаратов (антибиотиков, противосудорожных лекарств и т.д.);
- ежегодная профилактическая диспансеризация, направленная на выявление и лечение заболеваний, способных усугубить состояние здоровья больного и спровоцировать обострение гастрита, панкреатита, холецистита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
- осуществление мероприятий, направленных на укрепление иммунитета
Снижение или исключение всех факторов, способных спровоцировать обострение синдрома Жильбера, позволяет поддерживать уровень билирубина в норме и минимизировать симптоматику «новогодней болезни».
Подходы к лечению синдрома Жильбера
Лечение синдрома Жильбера требует комплексного подхода, направленного на смягчение симптомов и улучшение качества жизни пациента. Врачи могут рекомендовать различные стратегии для управления этим состоянием, включая корректировку режима питания, медикаментозную терапию и немедикаментозные методы. Важно учитывать индивидуальные особенности каждого пациента, чтобы выбрать наиболее эффективные меры.
-
Диета и питание
- Избегание голодания: регулярный прием пищи помогает поддерживать стабильный уровень билирубина в крови.
- Минимизация употребления жирной пищи и алкоголя: такие продукты могут ухудшить состояние пациента.
- Обогащение рациона витаминами и минералами: особенно полезны фрукты, овощи и продукты богатые антиоксидантами.
-
Медикаментозная терапия
- Применение препаратов урсодезоксихолевой кислоты: помогает улучшить функцию печени и снизить уровень билирубина.
- При необходимости – легкие седативные средства: для уменьшения стресса и тревожности, что может благоприятно сказываться на общем состоянии пациента.
-
Здоровый образ жизни
- Регулярные физические упражнения: умеренные нагрузки способствуют улучшению метаболизма и состоянии организма.
- Достаточный отдых и сон: особенно важен регулярный режим сна, который помогает снизить стресс.
- Избегание стрессов: стрессовые ситуации могут обострить симптомы, поэтому важно разрабатывать методы их управления.
Иногда врачи также рекомендуют регулярный мониторинг билирубина и других показателей функции печени, чтобы своевременно замечать изменения и корректировать лечение. Если у пациента наблюдаются осложнения или сильные симптомы, может потребоваться консультация специалиста. Лечение синдрома Жильбера, как правило, носит поддержку и направлено на улучшение общего состояния, что позволяет пациентам вести полноценную жизнь.
Видео по теме:
Вопрос-ответ:
Что такое синдром Жильбера и как он связан с «новогодней болезнью»?
Синдром Жильбера— это наследственное заболевание печени, при котором в организме происходит нарушение в обмене билирубина. По разным оценкам, синдром встречается у 3-10% населения. «Новогодней болезнью» его прозвали из-за того, что симптомы (желтушность кожи, утомляемость, дискомфорт в животе) часто обостряются после праздничных излишеств: переедания, употребления алкоголя и стресса.
Каковы основные симптомы синдрома Жильбера?
Основные симптомы синдрома Жильбера включают в себя периодическое желтушное окрашивание кожи и белков глаз, особенно после стрессов или тяжелых физических нагрузок. Также возможны общие симптомы: утомляемость, слабость, дискомфорт в области живота. Поскольку синдром не влияет на функции печени критически, многие люди могут долго не подозревать о его наличии.
Как диагностируют синдром Жильбера?
Диагностика синдрома Жильбера начинается с клинического обследования и сбора анамнеза. Для подтверждения диагноза могут назначаться лабораторные тесты, такие как общий анализ крови, определение уровня общего и прямого билирубина. Также могут выполнять генетические тесты для поиска мутаций в UGT1A1 гене, характерные для синдрома Жильбера.
Какие меры предосторожности нужно соблюдать людям с синдромом Жильбера во время новогодних праздников?
Людям с синдромом Жильбера рекомендуется избегать переедания, особенно жирной и тяжелой пищи, а также ограничить потребление алкоголя. Важно поддерживать регулярный режим сна и избегать эмоциональных стрессов. Полезно также пить больше жидкости и поддерживать физическую активность в умеренных дозах. Это позволяет минимизировать риск обострения симптомов синдрома в период праздников.
